高盛發(fā)表研究報告指出，將云頂新耀mRNA疫苗(EVER-COVID19 -M1)的臨床試驗成功概率由54%上調(diào)至67%，主要是其新冠候選疫苗PTX-COVID19-B的II期研究已通過臨床驗證，公司正就III期臨床試驗提交新藥申請，期望于今年獲得中國緊急使用授權(quán)(EUA)。

　　對于云頂新耀的抗生素專營權(quán)，該行考慮到公司的新戰(zhàn)略計劃，對其Taniborbactam臨床試驗成功概率由53%提高至76%，并對SPR206臨床試驗成功概率由48%上調(diào)至53%。而Ralinepag的臨床試驗成功概率亦由53%上調(diào)至76%，以反映其III期臨床試驗狀態(tài)。

　　該行對云頂新耀2022至2024財年的每股盈測，分別由原預(yù)期的盈利2.23、虧損3.97及虧損2.51元人民幣，調(diào)整至虧損1.11、虧損3.97及虧損2.5元人民幣。予以“中性”評級，目標價由13.98港元上調(diào)至15.91港元。